中国保健品行业技术环境分析
第一节 中国保健品科技发展分析
至2001年底，我国医药企业可以生产化学原料药近1500种，总产量43万吨，位居世界第2；能生产化学药品制剂34个剂型、4000余个品种；还有我国的传统中药，也已逐步走上科学化、规范化的道路，能生产包括滴丸、气雾剂、注射剂在内的现代中药剂型40多种，总产量已达37万吨，品种8000余种。另外，我国能生产疫苗、类毒素、抗血清、血液制品、体内外诊断试剂等各类生物制品300余种，其中现代生物工程药品20种；能生产预防制品约9亿人/份。我国还可以生产包括X射线断层扫描成像装置、磁共振装置等在内的医疗器械11000多个品种、规格；可以生产8大类1200多个规格的制药机械产品。
从我国医药企业的市场行为和品牌发展情况看，由于企业过度发展，数量众多，基本药物严重过剩，产品总量供过于求，而且著名药品品牌多数为境外品牌，其市场占有率高于国产品牌。从目前国内市场份额来看，"三资"企业产品占25％，进口产品占12％，国产品占35％，而大城市的大医院购进的"三资"企业药品和进口药品高达60%～70%。可见，外资产品对中国医药币场有很大的影响。据统计，目前，在我国省级中医院应用的药品中，中药饮片、中成药和西药的比例为3：3：4，地市级的比例为2：3：5，县级比例为1.8：3：6.2。2001年。在我国药品币场中，西药、中成药、其它保健品和生物制品所占的比例大概分别为60％、25%和15％。而国内企业、"三资"企业和国外企业在我国药品市场中所占份额1999年分别为43.0％。29.0%和28.0％，2000年分别为47.1％、30.0％和22.9％。2000年与2001年，"三资"企业、国内企业和国外企业在医院药品市场中所占份额分别为30％、23％、47％和43％、35％、22％。另据统计，2002年，在我国药品零售终端市场中，医院销售与药店销售所占比例分别为80％和20％，医院销售仍占主导地位。
目前，我国医药
行业大部分生产企业产品技术含量低，新药
研究开发能力低，管理能力及经济效益低。从新药的
研究与开发来看，开发一种新药，一般耗时10年左右，在西方发达国家耗资约需5亿～10亿美元，我国至少也要2亿～5亿人民币。但我国专用于新药开发的资金每年只有1000万～2000万人民币，加上制药企业自身投入的资金总计也不到医药工业产值的1％，新药研制投入严重不足，直接导致新药的创新研制能力及制剂水平低下，创新药物很少。我国生产的化学药品97％都是仿制药，至2001年，我国自主开发获得国际承认的创新药物只有2个：青蒿素和二巯基丁二酸钠。目前，我国仍主要以引进仿制为主。这种状况导致了市场竞争的进一步恶化，使企业无法步入良性发展的轨道，从而限制了我国医药工业的发展。
我国推行GMP管理已经有近20年的历史，虽然取得了一定的成绩，但仍存在许多问题，如企业车间达不到GMP要求，生产技术人员的专业知识和生产技能不高，生产工艺及操作规程的制定和执行不够科学、严格、导致产品质量不高，不能很好地保障人们的生命健康、安全。截止2003年1月，只有1464家生产企业获取1892张GMP证书，还有4000家左右的制药企业必须在2004年6月30日以前通过GMP认证，否则只能被淘汰。而且已经通过GMP认证的少数企业。在执行标准时也存在一定的违规行为，这不仅制约了药品质量的提高，也严重阻碍了我国药品进入国际市场。医药企业应该积极导入ISO9000质量管理体系，提高自身准入市场的标准，依照GMP规范行事，以使自己的产品具有更强的竞争力，为进军国际市场积极创造条件。
我国从1993年起开始对药品实施20年的专利保护。应该承认，几十年来我国医药企业已习惯了仿制别国药品，创新缺乏动力，创制新药的能力不强，同时由于知识产权保护观念淡漠，使我们本来就少的一些创新成果，也没有得到很好保护，这使得我们不得不咽下自己种下的苦果。例如，我国医药科技人员经过十几年艰苦奋斗于20世纪70年代开发成功新化学药物青蒿素。该药是我国医药领域的重大发明，也是我国医药领域1998年以前唯一一个得到世界承认的自主开发的新化学药物，曾获得卫生部和国家科技奖，在世界范围内具有重大影响。但由于我国当时还不具备知识产权保护的必要条件，当青蒿素的
研究论文发表后，国外企业立即对其进行了结构改造并申请了专利。本来是我国的发明变成了国外的专利，我国每年仅此一项就有2亿～3亿美元的出口损失。又如，我国维生素C两步发醇法制备技术的发明同样是一项具有国际先进水平的发明，却也由于知识产权保护意识不强，使1家本要用500万美元买下此项制备技术的外国企业在得知该技术没有申请专利后捡了个便宜，只花了几十元人民币就把论文买回去。几年之后，国外以这种低成本技术生产的维生素C向国际市场大量倾销，挤压我国维生素C的出口价格，给我国造成极大损失，致使一些国内生产企业陷入困境。因此，如何利用知识产权协定来激励、保护、发展我国医药事业已成为我国制药企业一个迫在眉睫的任务。
1、中医理论与保健
中药是在中医理论指导下，用于防病治病的武器。从《神农本草经》记载365味中药发展至今，中药已达一万二千多种，常用的中成药5000种，其中约500种中药，功能主治比较清楚，可以为开发创制新药奠定良好基础。
中医药历史悠久，在人类医学史中曾经占有领先地位，但自近代以来，由于社会历史条件局限、思想保守、封闭与僵化，使中药的发展渐渐难以跟上时代前进的步伐，中药被打上了“草根树皮一锅汤”的深刻烙印。近年来，虽然我们在药材品种、化学
研究、生产工艺、制剂质量等方面均有进步，但低水平重复仍像一座大山，横亘在中药的现代化之路上。
中药保健品全面退场。国家药监局组建以后，将中药保健品整顿工作提上了议事日程，并于2002年启动了保健药品3年整顿工作，中药保健品或升为国家药品标准，或作为保健食品流通。明确规定了保健药品整顿的最后期限。规定2004年1月1日以后，所有中药保健药品将不允许在市场上流通。
前全世界保健品市场的年销售额约为750亿美元，而2001年中国出口保健食品大约只有1.4亿美元。中国保健品在世界市场上的份额实在与中国有着悠久养生历史的保健大国的地位极不相称。
究其原因，主要是西方国家对中国传统医学的“四气五味”、“寒热虚实”等概念不理解，这些中医理论目前尚不能完全用西方的技术术语来解释，而养生保健又不能像针灸一样立竿见影。因此，中国保健品在西方人眼中还需要进一步建立信誉和经受验证。
中国保健品70％以上以中药为原料，符合回归自然、返璞归真的世界消费潮流，这就构成了我国的绝对优势。
我国中药包含了第一产业中药材生产，第二产业中药饮片、中成药和中药保健品的生产。
1957年以前，中药材基本上是自然野生的。经过四十多年的努力，目前获种养成功的中药材品种有四百余个，约占常用中药材品种的30%，种植面积约1500万亩，其中耕地和非耕地各占50%左右，非耕地主要种植杜仲、厚朴、黄柏、萸肉等木本药材。人工种植的中药商品量约占全国年需要量的70%。
总的概念是，目前全国常用的中药材品种中，人工种植的占30%，而提供的商品量则占70；而野生品种占70%，所提供的商品量仅占30%，因此，市场上的中药材供应以家种品种占绝对多数。
全部中药材有统计的品种年产量约40万吨，国内销售38万吨左右，出口1——1.5万吨，产销处于基本平衡状态。中药材和中药经营年销售总值约200亿人民币。中药材销售占全部中药销售的25%左右，中成药销售占75%，从七五末期至今，中药材的需求量一直稳定在上述范围内。变化的只是中成药生产持续增长、需求的中药材原料有所上升，而中药材和中药饮片的销售以及中药出口则逐年在减少，这样维持了中药材商品的产销稳定。因此，在中药材需求无变化的情况下，大力提倡发展中药材生产，将会造成中药材生产过剩，价格暴跌，药农减少甚至无经济收入的状况发生，由此会引发严重的后果。
中药饮片是直接用于中医开处方治病的物质，它的质量好坏直接关系到患者的用药安全有效和中医治病的声誉。在1958年以前，中药饮片的生产都是前店后场，基本上没有专门生产中药饮片的厂家。1958年至文革期间，才陆续出现一些中药经营部门开办专门生产饮片的厂、点，但规模小、厂房简陋、设备陈旧而落后，所生产的饮片只供本经营企业门市部使用，极少进入市场流通。随着中药产业的发展需要，国家和有关部门对中药饮片生产落后状况引起了重视，从1984年开始，国家拨给专款对全国中药饮片生产予以扶持和进行技术改造，同时对饮片的作价办法做了明确规定，从而引发了一些地方政府和企业也自筹资金大办饮片厂。据1995年统计，全国共有饮片厂1600余家，其中省、市、区级大型饮片厂44家，地市级中型饮片厂约600家，县级和其他小型饮片厂近1000家。1996年统计，全国饮片产值约11亿元，平均每家厂生产饮片不足70万元。由于饮片厂受饮片作价的办法的影响出现一哄而上，在深化医药体制改革过程中，饮片厂所受冲击很大，出现不少饮片厂垮台或改为中成药厂和保健品厂，目前尚保留名称的近700家饮片厂大部分已停产而不再生产饮片，这主要是市场上人工切制的饮片成本低，价格低廉，而饮片厂生产的饮片无力与这竞争，如北京、天津都有设备齐全的饮片厂，但天津、北京的医疗单位都直接从安国等中药材专业市场购进饮片，连北京同仁堂也从安国购进饮片。
由于建国以来，国家尚未制定出系统完整的中药饮片炮制规范，也没有制定出中药饮片质量控制标准，现行生产中药饮片仍然是遵循古老的雷公炮炙法或地方习惯做，因此，饮片的生产加工五花八门，没办法进行严格有效的管理，出现的问题很严重，市场上的饮片以次充好，以假充真，甚至制假售假很普遍。在2001国家药品监督局对全国十七个中药材专业市场的二十种中药材抽检中，最差的市场不合格中药材达到95%以上，最好安国市场也是25%以上，现在服用中药饮片的主要是离退休人员和一些长期患慢性病者，他们服用中药可以起到机体调节作用，以达到治病和延年益寿的目的，而且也有时间煎煮中药，这一群体使用中药饮片可以说是中医药得以继续存在和发展的基础，中药饮片质量的好坏，直接影响到这一群体对中医药的信任和依赖，也直接关系到我国中医药事业的发展。因此，对中药饮片的质量和管理问题，应引起足够的重视，尽快加以解决。
现在有关部门正试推行中药颗粒配方饮片，并冠以这是中药饮片的改革，是推行中药现代化，是中医药与国际接轨的需要等。这种颗粒剂就是把单味中药撮浓缩，然后加入淀粉、糊精制成颗粒，分小包装装入塑料袋内，服用时几种不同颗粒放进一个杯中用开水冲服。这种剂型同传统中医开方用中药饮片煎煮成汤液让病人服用有很大的区别，效果到底如何目前尚在试验中而没有得出肯定的结论，大部分中医药专家对这种剂型缺乏统一的认可；中医药专家包括主张推广此种剂型的专家自己也不使用这种饮片，现不敢给高级领导服用这种饮片；这种颗粒的价格比普通中药饮片平均价格至少高出二至三倍，直接增加了消费者的经济负担和公费医疗的支出；由于工艺简单，全国所有中成药厂都能生产；由于把有形的饮片变成了细小的颗粒，肉眼不能分辨其所用药材的真伪，因此极易被假冒仿制，市场上又很难监管，只能由药检部门用仪器进行检测才能判定，这样又造成检验费用大增，现在检验一个品种花800——1000元人民币；由于造假不能及时判断定论，造假者往往容易逃避查处，加重市场管理混乱；因为生产中加了糊精、淀粉，且用塑料袋包装，因此很容易受潮变质、存放期短；由于单味包装、外出要带上多种不同的颗粒，不仅携带不方便；如果被假冒或质有问题出口国外发生问题，又无法查清生产企业和假冒者给予惩处，将严重影响我国传统中医药在国际上的声誉和其他所有中药产品的出口，等等。因此，有关部门对中药颗粒饮片的推广应慎之又慎，切莫为部门、单位或个人眼前一点利益而把我国传统中药的真正优势给毁掉了！
据调查发现，目前中药饮片销售呈上升趋势，这是国为服用中药饮片比使用西药便宜，离退休人员有时间煎煮中药，一些退休的中医行医增多，农村中使用中药治病的人增加。
目前，全国共有各类药厂约7000多家，已获换发新证的企业6800多家，尚有部分仍在继续整改之中，其中中成药工业企业1200多家。七千多家药厂中，已获得GNP认证的企业有1700多家、生产点和生产车间400多家，其中中成药生产企业为数仅占10%左右。已取得中成药注册的品种约九千多种（含地方标准升国标和保健药品获国准字号）。2002年中成药产值717亿元。中药保健品年产值约200亿元。
中成药工业存在的主要问题，一是生产厂家过多过滥，根据国家经贸委2002年1——8月统计，全国排名前六十位制药企业的产值就占了全国医药工业产值的1/3，二是产品技术含量低，不少品种生产重复过多，内控质量标准不可*，有些产品疗效不明显、产品虚高定价突出等。因此，应当根据市场需求和与国际接轨的要求，对现有中成药工业企业和中成药品种以及产品价格进行认真地清理整顿，以促进我国中成药工业的持续稳定健康的发展。
我国中药出口最高曾达年创汇7亿美元。但是，从1996年开始出现出口逐年下降的局面。2002年出口6.2亿美元，比2001年略有增长，但其中含有1.87亿美元是中药中间体出口，如果减除此因素，而与以往仅统计中药材、中成药两项的同一口径计算，则仍然是下降的。2002年中药材、中成药总销售870亿元，而出口仅占5.86%，因此，中药的发展还是要立足国内。一是我国中药材、中成药没有制订完善的质量内控标准，进口国无法进行质量检测；二是中药材、中成药所含农残和重金属过高，超过进口国的控制标准；三是市场管理不严，假冒伪劣商品大量进入港、澳市场，中药在外声誉受损；四是国内企业竟相压价出口，使过去的经销商失去信心，而不再经销国内中药产品，造成老渠道堵塞。如香港高升街中药行的一些老客户和中药经营大户都已停止了中药经营而转营其他商品了，有的去了美国、加拿大、澳大利亚等国；五是国外吃中药的仍以华人为主体，因此，对中药的需求量不大。要使中药走向世界，造福全人类，首先是要外国人了解和接受我国传统中医药的理论，想念中医药，自觉地接受中医药治疗疾病，以扩大使用中医药的群体。第二是要努力提高中药材的质量，制定可控的内在质量标准，让进口国可以按标准进行贸易。第三是严格加强中药材种植全过程的管理，推行GAP管理方法，禁止使用有害农药和化肥等，让中药材生产回归到大自然的环境状态。
三、中药保健品
保健品年销售额曾达到500亿元，但由于种种原因市场跌宕起伏，发展不稳定。2003年由于遭遇非典，保健品销量提升了30％～50％，使全
行业走出了低谷。当前我国保健品市场形成“三分天下”的局面，这三类产品分别是：以中医理论为基础，以中药为原料的产品；以营养学理论为基础，以各类营养物质为资源的营养补充剂；以生物工程学为理论基础，通过原料转化生成的产品。
目前我国中药类保健品具有多种优势：首先是数量优势。2002年的数据显示，当年全国共有828个新产品拿到批准文号，其中中药类保健品为552个，占批准总量的66.7％；营养补充剂类产品140个，占16.91％；生物工程类产品136个，占16.4％。其次是资源优势。目前全国药用动、植(矿)物资源共计12807种，其中植物类11146种。当前全国药材种植面积580万亩，有生产基地600多个，还有大量分散种植及野生的药材。但是现行规定允许用于保健品的药材仅201种。三是技术优势。我国拥有经过几千年实践的精良的药材炮制技术，特别是除杂、降毒、适用、贮存等技术为我国中医药领域所独有。四是中医药产业有着深厚的文化底蕴，大多数中药都有广为流传的典故、寓言、诗词、文章、趣闻、轶事。五是以中药复方制成的保健食品，群药配伍有序，达到了有效而无毒的目的。同时，中药属于天然药物，迎合了人们回归自然的消费时尚。
我国保健品生产企业2／3以上为中小企业，产品具有以下特点：一是天然原料使用广泛，大多数以传统养生理论为产品的基本设计依据；二是保健功能比较集中，大约有2／3的产品功能集中在免疫调节、抗疲劳和调节血脂方面；三是与传统意义上的食品形态差异较大；四是产品的技术含量不高，尤其缺少新一代保健食品的开发能力。
中国加入世界贸易组织，使得中国保健品企业置身全球大产业链中。中国保健品
行业的致命缺陷，研发和创新能力不足因此突显，
对比中外保健品
行业，可以发现这样一种现象，发达国家往往更注重产品的研发和创新，而中国的保健品企业从一开始就陷入了低研发投入、高广告投入的怪圈。据统计，在成熟的市场、实力雄厚的资金基础和放眼长远的经营观念下，美国、日本等发达国家的保健类食品大企业标榜的是巨额的研发投入，不断开发科技含量高的创新产品，广告投入并不大，例如，以生产纽崔莱营养保健食品著称的美国安利公司在全球有97间技术先进的实验室，聘用超过700名科研人员从事产品的开发
研究、改良和品质管理，每天进行超过500项的实验项目，仅纽崔莱一个品类就聘有100多位科学家，安利甚至将它的技术研发中心设到了中国，以便利用中国本土的技术人员和成本优势进一步完善其“研发—生产—销售”的产业链。反观我们国内保健食品企业，对研发的投资普遍较小，其资金的大部分都投入到市场推广上，虽然沈阳飞龙、三株都曾建立了自己的
研究院，但是由于其热衷于广告轰炸，它们真正留给
研究院的资金极其有限，使其难有新产品问世，最终导致了它们的没落。
更为重要的是，在国外，很多保健品公司的生产与其营销是分离的，而在我们国内，这两者基本是一体的。企业是既要搞生产又要搞销售，盈利后还要投入到市场推广上去，现在生产企业市场推广费占了很大的一块，所以研发费用就少了。如果经销商去分担市场推广这一块工作，生产企业就会把盈利后的一部分费用用到新产品开发上，用在
研究怎么提高产品质量上，使我国的保健品科技含量不断提高。我们的保健品企业绝大多数是一个产品打天下，一旦产品的生命周期结束，企业也就跟着不见了。如果企业自己能搞研发，它会根据市场的需要去研发新产品，而且在研发过程当中不断地去调整，让产品更符合消费需求，从而提高其市场竞争力并延长其产品的生命周期。
国内保健品企业的研发不仅投入不足，而且缺乏真正了解市场的研发人员。国外保健品企业都有自己专门的研发队伍，其
研究人员大多拥有医学院和工商管理学院的双重学历，既是医学领域的专家又懂市场，可以根据市场的需求研发出某一产品，然后不断地
研究市场并对其加以改进，这样研发出来的产品与市场是契合的，而国内的研发人员根本就不懂市场，坐在家里想自己的产品有多好，12亿人只要有一亿人用，每人身上哪怕只赚一元钱，也可以赚上它12亿，其思维完全与市场脱节。
加大技术投入和创新力度将最终给企业带来丰厚的回报，并使整个产业的资源会向优势企业集中，从而使中国企业能够以技术创新和规模效应在与国外保健品巨头的同台竞争中处于不败之地。
第三节 中国高等院校医药和生物技术项目研究开展最新动向
1）减肥保健食品“佩克(Peik)减肥片”
2）基因工程药物----人基因重组白蛋白
3）酵母菌金属硫蛋白
4）植物生物反应器生产人胰岛素
5）透明颤菌血红蛋白(VHb)促进需氧代谢的基因工程
6）开发滇白珠抗风湿、抗眩晕新药
7）九五八冲剂
8）中药山楂治疗心血管疾病新药的研制
9）酸枣仁的新药开发
10）灵芝三萜类保肝新药
11）螺旋藻多糖蛋白抗肿瘤新药
12）药膜支架的联合开发
13）抗人雌受体受体及抗抗孕激素受体单克隆抗体的制备及应用
14）非甾体消炎镇痛药--依托度酸
15）血管生成因子抑制剂
16）佩克减肥片
17）新型医用生物工程诊断试剂
18）双功能纤溶酶原激活剂
19）人活化血小板单抗导向血栓显象剂
20）导向纤溶酶原激活剂
21）新型高效抗凝溶栓药物的分子设计和研制
22）抑癌基因制剂的研制
23）新型对抗阿片类耐受和成瘾的内源性抗阿片肽
24）利用博落回开发高效抗癌新药
25）人基因重组白蛋白（rHA）
26）重组水蛭素
27）基于加速器中子源的硼中子俘获(BNCT)癌症治疗装置
28）基因工程蛇毒活性肽
29）基因工程方法生产超氧化物歧化酶
30）新型高效抗凝溶检药物的分子设计和研制
31）水凝胶敷科（hydrogeldressings）
32）消脂肝
33）补肾壮阳胶囊
34）抗胃癌细胞药物
35）肝素钠
36）两性蛋白质转染试剂
37）甲康素酊
38）天然药物开发
39）中子俘获治疗癌症药物
40）洁霉素等药物萃取技术
41）脑回春
42）抗骨松
43）脑复康的新合成法
44）新型消炎镇痛药BPAA
45）尼唑苯酮----新型脑功能治疗药
46）金属硫蛋白的开发与应用
47）复合磷酸酯酶
48）特效生发剂----发易生
49）御苁蓉口服液
50）降脂新药----血脂康
51）索尼啶----新型抗高血压药
52）牙痛安舒液
53）血管紧张素转化酶抑制剂
54）铁蛋白《增铁灵》
55）链激酶(SK)
56）表皮生长因子(EGF)
57）脑活素胶囊----健脑益智补剂
58）蚁无踪
59）JZ型氦氖激光血管内照射治疗仪
60）血清荧光法癌诊断仪
61）大蒜深加工系列
62）高血脂简易检测方法
63）富锌实用酵母
64）奥浪宝天然营养粉
65）富硒蛋白多糖
66）富硒酵母
67）链激酶
68）两性蛋白转染试剂
69）洁齿牙线和药物牙线
70）酿酒酵母金属硫蛋白
71）造血生长调节因子
72）表皮生长因子
73）铁蛋白
74）茴拉西坦
75）酮咯酸
76）雷米普利
77）食用菌(金针菇、香菇)深层液体发酵与多糖的提取
78）金属硫蛋白原科产品
79）花粉多肽和多糖
80）水蛭素
81）导向血栓显像剂
82）胃安素
83）重组水蛭素
84）OPCs(原花青素齐聚物)提取工艺
85）人基因重组白蛋白(rHA)
86）基因工程人肥胖蛋白
87）药物的载体技术
2、南京大学南京大学医药生物技术实验室
研究动向和任务
1）多肽药物的基因工程和蛋白质工程
3）显得药物靶点、疾病的分子机制和动物模型
4）免疫病理学与免疫药理学在开发新型免疫药物中的应用
5）活性生物分子的实时检测和药物传输系统
3、牦牛骨蛋白生物技术产业化开发项目
牦牛生长在高寒、无任何污染的环境，是独特的半野生半原始的珍稀动物。牦牛在随水草而居的自然发育过程中，摄入大量虫草、贝母等名贵中草药，造就了牦牛内的肉质细嫩，味道鲜美，营养丰富的特点。牦牛全身是宝，尤以牦牛骨颇具开发价值。全世界每年牦牛出栏仅100多万头，山南地区年出栏数为25万头，骨骼约2500吨。理论推算，可供生产骨蛋白液约5000万盒，市场总价值8亿多元。该项目日综合加工牦牛80头，按年250个开工生产日计算，年加工牦牛20000头。
4、安科生物技术及新医药孵化项目
1）项目单位基本情况
安徽安科生物工程股份有限公司是合肥高新技术产业开发区的高新技术企业，专门从事生物制品和基因工程药物的研制、生产和销售，由安徽省生物
研究所进行科技体制改革组建的股份制企业。公司现有职工160人，大专以上学历占职工总数的70%以上；其中高中级技术职称40人，具有较强的技术力量。
法人代表宋礼华
研究员，为国际干扰素学会会员、安徽省科学技术
研究院院长、中国科技大学和安徽大学兼职教授、安徽省人大常委。
2）建设内容与规模
安科生物技术及新医药创新创业孵化中心为生物技术及新医药
研究开发、成果转化、企业创业的专业孵化中心，建筑面积约20000m2项目建成后，可同时入住100家左右中小企业，可创造1000人左右的就业岗位项目占地20000平方米，位于高新区AJ-4a地块。项目计划总投资1.3亿元，建筑面积19200平方米，其中一期建筑面积8200平方米，二期建筑面积11000平方米。一期建成后，年产500万只克痤隐酮凝胶、300万瓶纯阳正气胶囊、200万盒镇咳排痰滴丸，年新增产值15800万元，新增税收3345万元。
3）项目建设进度
目前前期项目已完成，正拟建厂房。
免责申明：本文仅为中经纵横
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