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第一节 抗癌药物产品行业产业链概述
中国抗癌药物行业包括上游原料生产和下游医疗行业应用两大分支。上游原料为原料药生产，下游主要医疗应用，包括各医疗卫生机构。
一、上游原材料生产情况分析
（一）主要原材料产量情况
我国现已注册的医药生产企业7100多家，通过GMP认证的有4000多家，在国家食品药品监督管理局注册的原料药生产企业1600多家，获得GMP认证的原料药有3700多个。
近年来，我国制药业迅速发展，作为原料药和医药中间体全球最大的供应商，中国已经树立了其牢固的国际地位。
2009年我国医药工业总产值达9403亿元人民币，同比增长21%。从生产方面来看，我国可生产1500多种化学原料药，产能达200多万吨，约占全球产量的1/5以上。近年来，原料药行业一直维持了稳步的增长速度，产量年增长率平均在10%以上，已经成为我国医药工业的支柱。从出口方面看，我国医药保健品出口一半以上都是原料药产品。从2002年到2008年，我国原料药出口年均增长率都在24%以上，仅2009年受金融危机的影响，出口额有所下降，但仍达到了165.59亿美元。
2009年，中国原料药进出口总额242.71亿美元，同比增长2.89％，占我医药进出口总额的45.67％。其中，出口额为165.59亿美元，同比2008年下降了4.53%；进口额为77.13亿美元，同比增长了23.46%。在金融危机的深刻影响下，经过医药行业和企业的不懈努力，出口量保持了6.90%的增长，但激烈的市场竞争和重点市场经济的萎缩带来了价格的下降，最终导致出口额出现了近十年来的首次下降。
2009年有医药原料药出口实绩的企业为8385家，同比增加了5.49%。其中年出口额1千万美元以上的有367家，浙江医药股份有限公司、石药集团维生药业、浙江省医药保健品进出口有限责任公司、东北制药总厂、江苏江山制药有限公司、珠海联邦制药股份有限公司、河北维尔康制药有限公司等13家企业年出口额均超过1亿美元。在出口额超过1亿美元的这13家企业中，11家企业出口额有所增长，且有4家企业增幅超过30%，这反映了在金融危机条件下，主要企业增长状况尚好。
2009年，中国原料药出口到181个国家和地区，重点出口市场为亚洲、欧洲和北美，三大出口市场的出口额占了全部原料药出口的87.4%。其中，亚洲市场出口量同比增加14%以上，出口额略有增加，欧美市场出口量和出口额都有所下降，但所占市场份额变化幅度不大，跌幅仅1%左右。非洲市场发展速度很快，出口额增幅超过14%，出口量增幅更是达30%以上，拉美市场出口量增幅也达30%以上，这说明金融危机对发达国家的影响较大，而发展中国家及新兴市场所受影响相对较小。
从2009年中国原料药进出口情况看，中国原料药出口市场稳定，亚洲和欧美所占市场份额依然在85%以上，排名前10位的出口目的国8个为发达国家，发展中国家只有印度和巴西，占了原料药总出口额的60%以上。受金融危机影响，发达国家医药市场有所萎缩，对美、日、荷、意、比、西6国的出口量都有下降，其中对美国的下降幅度达到了20%以上，而对新兴市场印度和巴西的出口量则继续增长，其中对印度的出口量增长了40%以上。同时，由于金融危机导致医药产品出口下降，国内企业为适应扩大内需的经济政策，纷纷发展进口业务。2009年，中国西药原料药进口金额达77.13亿美元，同比增长23.46%，主要进口市场依旧是日本、美国、韩国、比利时和台湾，占我原料药进口比重的46%以上。
中国生产的原料药种类丰富，大宗原料药国际市场需求旺盛，出口量大，且主要集中在氨基酸及其衍生物、抗生素类、解热镇痛类、抗感染类、维生素类、激素类、心血管系统类、中枢神经系统类和植物提取物类，2009年年出口额均在4亿美元以上。此外，特色原料药近年来也发展迅速，其中他汀类、普利类、沙坦类、喹诺酮类和抗肿瘤类都已成为企业产品升级和价值链提升的战略选择。
近年来，随着原料药行业竞争的加剧，中国原料药企业已经开始从生产粗放型的低端中间体向精细型的高端产品转变，不断向下游供应链延伸和转移，国内深加工能力在逐步增强。同时，国内企业也开始积极获取国际认证，原料药质量也有了较大提高。截止2009年9月12日，中国原料药获得欧洲EDQM认证的COS证书数量为206个，而截止2010年1月12日，我国在美国FDA登记的原料药DMF文件数量也达到了674个。
虽然中国原料药在国际市场上的优势比较明显，但从2009年的运行情况看，我国原料药的发展还存在许多障碍和不足。首先，金融危机的阴霾还未散去，国际购买力提升缓慢，短期内中国原料药销售不会有过大增长。其次，主要出口目的国和竞争对手国的货币贬值，以及人民币升值的压力，降低了中国原料药在国际市场上的价格竞争力，加大了出口难度。第三，金融危机促使贸易保护主义加剧，国际贸易壁垒和知识产权争端使中国部分出口市场环境进一步恶化。第四，部分药品质量事件严重影响我国原料药的国际声誉，对我出口产生负面影响。第四，国际油价继续攀高，原辅料价格上涨，粮食短缺，产能过剩衍生的环保压力，新药典、新GMP的实施等都加大了企业的投入，增加了原料药的生产成本。第五，欧美实施原料药供应链管理，加强GMP审查和执行力度，为我原料药出口提高了门槛。
第五，与印度相比，中国原料药企业在DMF文件、COS认证和cGMP认证方面存在弱势，且缺乏对原料药国际市场营销和系列产品的培养。所有这些，都会对2010年中国原料药的出口产生一定的不利影响。
虽然面临诸多挑战，我们对中国原料药的发展前景仍然非常看好，信心依然坚定。首先，2010年全球医药市场价值将会增加4~6%，新兴医药市场的增幅预计会达到12~14%，而中国医药市场的增幅可能超过20%。其次，全球鼓励使用仿制药，重磅炸弹级药物专利逐渐到期，非专利原料药市场蓬勃兴起，都为仿制API占主导的中国提供了发展机会。第三，未来四年，中国、印度、拉美和中东欧对仿制原料药的需求都将以14%以上的年均复合增长率增长，这为作为全球最大仿制原料药生产国的中国提供了巨大的增长机会。第四，中国的许多原料药品种在国际市场占有较高的市场份额，规模优势明显，短期内其它国家无法替代。第五，中国的生产和劳动力成本还有相对优势，品类齐全的成熟制造技术和充足的科技人才资源，为中国原料药持续的发展奠定了充分的基础。第六，中国企业避免同质化竞争，发展特色原料药的努力，和众多企业瞄准发达国家市场，积极通过高端市场认证，不断提高出口产品质量的做法，将拓展中国原料药的出口空间。
总之，2010年，中国原料药机遇和挑战共存，但随着世界经济的不断复苏，以及国家鼓励出口政策的不断出台和落实，我们预计，2010年中国原料药出口将有可能保持15%左右的增长。
上游原料药产值增长统计表 单位：亿元
癌症作为一种高危害疾病，人们对其治疗药物的关注度绝不亚于其他任何一种。近年来，抗癌药物的开发呈火爆之势，其原料药市场也顺势膨胀。
癌症是严重危害人类生命的主要疾病之一。经过几十年的艰苦探索，人们对癌症发病机理的深入研究推动了抗癌药物的研发进程。最初，人们对于癌症的认识仅限于细胞水平，所以大多数药物的作用点着眼于细胞分裂、分化和免疫环节。近年来，对肿瘤生物学的研究进展非常迅速，人们对癌症的了解已深入到分子水平，比如：癌基因与抑制基因的发现，肿瘤抗原、DNA修复、细胞凋亡学说的形成等，为抗癌药物的研究与发展提供了新的分子生物学理论基础。
随着对肿瘤发生、发展及转移机理认知度的提升，人类已能够对大多数癌症进行合理的控制与治疗，从而推动了抗癌药物的研究取得新的进展，开发出一系列具有新颖化学结构或独特作用机理的药物，使抗癌临床药物呈现一片火爆的形势，市场年增长率始终保持在10％以上，从而推动了抗癌原料药市场的发展。
1、抗癌原料药生产基础
我国抗癌药物的开发始于20世纪50年代末，目前能生产抗癌原料药的生产厂为20多家，生产能力为329吨／年，主要分布在山东、江苏、上海、浙江沿海地区。随着国产抗癌药物临床用量、品种的扩容，推动了其原料药产量快速增长，1996年的产量为40.5吨，到2002年为56.66吨，平均每年以16.32％的速度增长，生产利用率为17.33％。
目前，我国抗癌药物产品已发展到抗代谢药物、天然植物类、烷化剂类、抗生素类、激素类、调节免疫功能类、铂类及其他等7大类，160多个品种。据医药快讯报道，2003年抗癌原料药外贸销售量已达到5吨多，增长率达184.31％。从品种结构上看，世界卫生组织公布常用的抗肿瘤药物为49种，我国能生产的药品占40％左右，常规抗肿瘤药物产销量基本可满足国内市场需求，其中，传统细胞毒性药物仍是肿瘤治疗主要药物。
2、新型抗癌药物的研究进展
人类经过数十年的不懈努力研究，癌症的临床治疗有了大幅度的进步。尤其在化疗方法上取得了突出的进展，使癌症患者的生活质量得到了很大改善，特别是对白血病、恶性淋巴瘤的治疗有了突破。随着生命科学的迅猛发展，抗肿瘤药物研究进入了一个新的阶段。
为了寻找治疗恶性实体瘤的抗癌药物，全球各研究机构对开发抗癌新药投入了巨大的人力和物力，主攻方向是筛选取天然产物中的活性成分，针对肿瘤基因和抑制肿瘤基因，开展对反义药物和肿瘤增敏剂、耐药逆转剂的研究。
从2004年上半年抗癌药原料药产销和出口情况分析，生产量增长了44.7％，外贸出口量占产量的37.3％，但是抗癌制剂也占据了较大的金额。
新型抗癌药物如生物反应调节剂、生长因子抑制剂、端粒酶抑制剂、肿瘤血管生成抑制剂、肿瘤耐药逆转剂、基因工程药物等有着良好的研究开发前景，将使恶性肿瘤的治疗从治标走向标本兼治。但由于恶性肿瘤的发病机制非常复杂，要达到真正治愈还需要一个漫长的过程。目前，国内外全力关注和研究抗肿瘤作用的新靶点，是针对肿瘤形成机制的多环节作用发展新型抗癌药物。
从1993年我国开始对药品授予专利及对符合条件的药品给予行政保护后，我国仿制国外新药的确受到了极大的限制。一些国外近年来开发上市的新品种如长春瑞滨、替尼泊苷、表柔比星、雌莫司汀和亮丙瑞林等，因涉及到专利保护问题，只能依赖进口以满足临床急需。因此，目前我国抗癌药物发展的基本思路是在加强新药创新工作的基础上，抢仿一些临床疗效肯定且应用面相对较广，并已失去专利保护的抗癌新药。
近40年来，内科在综合治疗中的地位日趋重要，治疗手段已发展为联合用药与综合治疗的阶段，而且对于某些肿瘤已取得了相当高的治愈率。我国人口老龄化的加快和生存质量的提高，抗肿瘤药物市场也在不断地扩大，进一步研究开发抗肿瘤药物将有着比较广阔的前景。
二、上游原材料需求情况分析
（一）主要原材料应用领域概况
我国原料药有90%供应海外市场，占全球原料药贸易额的25%左右。中我国原料药生产企业有两种类型：一类是以生产规模大、价值低、应用领域广的大宗原料药企业；另一类是以生产规模小、种类多、价格高的特色原料药为主的企业。之前，大宗原料药的出口占较大优势，但现在随着特色原料药的快速发展，未来那些特色原料药企业将有更大的发展潜力。
以紫杉醇为例，紫杉醇是细胞抑制剂类抗肿瘤药物，可干扰癌细胞的微管蛋白合成从而发挥抗癌作用，它对正常细胞基本无影响。它对大多数实体瘤有强力抑制作用，尤其对晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和卡波济氏肉瘤的疗效确切、副作用较小，故上市10年来一直保持较高的增长率。同时，它也用于风湿性关节炎、皮肤病症的治疗。该产品以注射剂为主，辅以粉针和胶囊剂、凝胶剂。
近几年，紫杉醇在国内已占据了抗肿瘤药品的30%市场份额，从而成为抗癌市场中的抢眼药品，尤其是在2000年，其用量同比上一年增长了1.5倍。2004年在国内重点城市样本医院的紫杉醇用药居用药排序的第11位，全国用药金额比2003年同期增长了41.83%。2007年在植物类抗癌药市场中单品排名第一。
（二）主要原材料应用领域需求量统计表
1、紫杉醇市场需求概述
紫杉醇在世界各国均为医院首选的抗肿瘤药物。近几年来世界各国的肿瘤发病率比10年前已提高近一倍，肺癌、乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤也呈多发趋势，这些癌症病人均为紫杉醇的主要使用者。从总体上看，在没有一种植物抗癌新药能取代其位置之前，紫杉醇的市场需求只会上升，不会下降。
随着癌症发病率的提高，紫杉醇作为抗晚期恶性肿瘤的主要药物，可以相信，其市场需求将继续保持快速上升势头。近些年各国在临床使用过程中早已总结出一套紫杉醇与其它抗癌药物的各种最佳配伍方案，其医疗部门已离不开紫杉醇这一“中坚力量”，因此，对于紫杉醇原料药的需求量也会呈水涨船高之势。
除了用于治疗癌症，紫杉醇在其他适应症上也得到了研究。如今美国已开发上市了一种治疗风湿性关节炎的紫杉醇外用制剂——紫杉醇凝胶剂。另外新研制生产的紫杉醇口服制剂，其成分是由紫杉醇加上维生素E调和而成，此外，还加入了一些高分子药用辅料，防止紫杉醇在消化道内被消化液破坏。这些紫杉醇的新用途必将大大促进紫杉醇原料药的销路。
近年来，紫杉醇在医疗器械上的用途也备受青睐。美国医疗器械厂商开发出一种用于治疗冠状动脉严重堵塞病人的紫杉醇洗脱型药物支架。这种新型药物洗脱型支架可防止血液里的脂类物质再度沉积在支架表面形成新的堵塞，从而可大大提高血管支架的使用寿命。由于这种药物洗脱血管支架已成为国际介入治疗医疗器械市场上的畅销产品，因此有人预测，紫杉醇原料药被引入医疗器械产业中必将大大加剧国际制药行业对紫杉醇原料药争夺战的白热化程度。
2、我国紫杉醇市场规模
由于中国是人口大国，中国国内的紫杉醇需求量，保守估计每年应该在1000公斤以上，所以就目前的原料来源和紫杉醇医药产品，还远远不能满足国内市场的需要。
近几年来我国紫杉醇类制剂市场规模越来越大，2005年市场规模接近15亿元。2008年市场规模达32.28亿元，年平均增长速度在30%以上，远远高出我国整个肿瘤药市场23.5%的年平均增长率。
2003—2010年紫杉醇类制剂产品市场规模及预测表 单位：亿元
2003—2010年紫杉醇类制剂产品市场规模及预测图 单位：亿元
第三节 下游产业发展情况分析
（一）下游主要行业发展概述
2009年为加强城乡医疗服务体系建设，截至2009年11月底，中央医改资金安排基层医疗服务体系建设资金200亿元，支持农村和社区医疗卫生服务体系建设，支持986个县级医院、3549个中心乡镇卫生院、1154个社区卫生服务中心建设，支持力度前所未有；2009年我国医疗服务工作量继续增加，全国医疗机构（不包括村卫生室）诊疗人次预计达36.0亿人次，比上年增加0.7亿人次，增长2.0%；2009年我国医疗服务效率也不断提高，前3季度统计的医院病床使用率达85.0%，与上年相比提高3.5个百分点；2009年我国医疗服务质量有所提高，其中医院入院与出院诊断符合率由2008年的98.3%提高到98.6%，急危重症抢救成功率由2008年的91.2%提高到92.9%。
2009年我国患者医药费用涨幅下降。根据卫生部门综合医院统计，去年门诊病人人均医药费154元，比上年增加7.5元，上涨5.1%，涨幅下降2.5个百分点；住院病人人均医药费用5775.5元，比上年增加311.7元，上涨5.7%，涨幅下降4.2个百分点。
另据统计数据显示，2009年我国卫生事业快速发展，卫生资源总量继续增加，结构调整进一步加快；2009年我国加大了职业卫生、放射卫生、公共场所卫生、传染病防治等重点监督检查力度，组织开展了健康相关产品国家卫生监督抽检和消毒产品专项整治；2009年我国城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险、新型农村合作医疗和城乡医疗救助共同组成基本医疗保障体系，覆盖了城镇、农村的各类人群。
《简报》最后指出，2009年我国卫生事业的不断发展是各级卫生部门贯彻落实《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》、《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009~2011年）的通知》精神，大力加强公共卫生、农村卫生和城市社区卫生服务，全面推进城乡居民基本医疗保障制度所取得的成效。
（二）下游各行业近几年增长情况
2009年，各级卫生部门贯彻落实《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）的通知》精神，全面加强基本公共卫生和重大疾病防治，进一步完善基层医疗服务体系，加快推进基本医疗保障体系建设，努力缓解群众“看病难、看病贵”问题，卫生事业快速发展。
2009年末，全国卫生机构总数（含村卫生室）91.7万个，比上年增加2.5万个。
2009年末，全国注册医疗机构90.7万个，其中：医院20291个，社区卫生服务中心(站)2.7万个，乡镇卫生院3.8万个，诊所(卫生所、医务室)17.5万个，村卫生室63.3万个。与上年比较，除乡镇卫生院减少605个(乡镇撤并和乡镇卫生院合并所致)，其他医疗机构增加。
卫生机构及床位数统计表
2008年，全国抗肿瘤药物销售额达到58.45亿元，比2007年猛增67%，而2003～2008年，抗肿瘤药的年均复合增长率亦达到42.7%，抗肿瘤药物成为国内医院用药增速最快的类别。
根据卫生部肿瘤防治办公室提供的相关数据，恶性肿瘤已成为我国第二大致死疾病（城镇居民第一大致死疾病）。数据称，我国男、女性恶性肿瘤新发病率分别为130.3～305.4/10万人和39.5～248.7/10万人，发病率逐年上升，肺癌、乳腺癌分别位居男、女性恶性肿瘤发病率的首位。据预测，到2020年，中国将有550万新发癌症病例，其中死亡人数将达到400万。
目前，肿瘤外科学、肿瘤放射治疗学、肿瘤化学治疗学构成了现代肿瘤治疗学的三大支柱，3种手段互有特点，互为补充。相对于手术和放疗，近年来，化疗的进展最为迅速，目前临床上常用的抗肿瘤药物已超过80只，并且每年都有多只新品上市，在临床需求和新品上市的共同推动下，医院抗肿瘤药物市场成为国内医院药物市场增速最快的类别。根据全国十六个重点城市样本医院用药数据库统计，2008年，全国抗肿瘤药物销售额达到58.45亿元，比2007年猛增67%，而2003～2008年，抗肿瘤药物年均复合增长率亦达到了42.7%。
根据作用机理和药物来源等的不同，临床上一般将传统抗肿瘤药物分为烷化剂、抗代谢、植物碱、激素和抗生素5个主要类别。近年来，单抗类和小分子酪氨酸激酶抑制剂药物推动了抗肿瘤药物市场的发展，而且新型药物的增速远高于传统药物。但目前我国市场上新型药物占抗肿瘤药物的份额依旧较低，临床上广泛应用的依然是传统药物。
1、植物碱类
植物碱类药物普遍属于细胞毒药物，是目前最大类别的抗肿瘤药物，2008年样本医院销售额超过17亿元。
早期的植物碱类主要包括长春碱类、喜树碱类等药物，而目前临床上普遍采用紫杉烷类药物紫杉醇和半合成紫杉醇衍生物多西他赛，两者占据植物碱类药市场超过七成的份额。由于多西他赛的稳定微管作用更强，抗癌谱更广，心脏毒性和神经毒性较低，因此，经过多年的追赶，目前多西他赛已经超过紫杉醇成为临床销售额最高的抗肿瘤药物。2008年，多西他赛样本医院销售金额达6.1亿元，成为首个过6亿元的抗肿瘤药物，恒瑞的“艾素”和赛诺菲-安万特的“泰索帝”占据了绝大部分市场；同年，紫杉醇的销售额为5.89亿元，不过由于厂家众多，除百时美施贵宝占了市场较大优势外，其他公司的份额均有限。
2、抗代谢类
抗代谢类药物也属于细胞毒类药物，早期的药物氟脲嘧啶、阿糖胞苷和甲氨喋呤都属于经典的抗肿瘤药物，时至今日依然广泛用于临床。近年来，一些更新的抗代谢药物陆续上市，其安全性等方面显著提高，使抗代谢类药物成为传统抗癌药物中增幅最大的类别，2008年样本医院销售额达8.68亿元。
吉西他滨是目前最畅销的抗代谢药物，2008年样本医院的销售额达到2.87亿元，其中诺华的原研药“健择”占据绝大部分市场；紧随其后的“希罗达”（卡培他滨）是罗氏的独家品种，其销售额也达到2.83亿元。
3、烷化剂类
烷化剂主要分为氮芥类、亚硝脲类、甲磺酸酯类和金属铂类。其抗癌原理为直接与DNA结合，影响癌细胞的结构功能，达到杀灭癌细胞的目的。
烷化剂已经用于抗肿瘤多年，但较为严重的血液、神经毒性副作用阻碍了其在临床上的应用，近年来氮芥类、亚硝脲类和甲磺酸酯类增速均停滞，仅有铂制剂类第三代药物由于安全性大幅提高而市场增速较快。2008年，烷化剂类药在样本医院的销售总额达到7.57亿元，仅奥沙利铂即达到4.41亿元，赛诺菲-安万特的“乐沙定”和恒瑞医药的“艾恒”瓜分了奥沙利铂的主要市场。
4、抗生素类
抗肿瘤抗生素是一类较为传统的抗肿瘤药物。该类药可直接嵌入DNA分子，改变DAN模板性质，阻止转录过程，抑制DAN及RNA合成。该类药属周期非特异性药物，但对S期细胞有更强的杀灭作用。
临床上一般将抗肿瘤抗生素分为多肽类和蒽醌类，蒽醌类为临床主要使用的药物。不过近年来，随着新型抗肿瘤药物的陆续上市，抗肿瘤抗生素类药物市场增速逐年降低，市场份额大幅萎缩，2008年，抗肿瘤抗生素类在样本医院的销售额为4.49亿元，其中表柔比星的单品销售额就达到了2.13亿元，辉瑞的“法玛新”和海正的“艾达生”位居销售前列。
5、激素类
抗肿瘤的激素治疗是乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和前列腺癌不可替代的重要方式。近年来，GnRH类似物和芳香化酶抑制剂这两类新型的激素广泛应用于肿瘤治疗，GnRH类似物曲普瑞林和戈舍瑞林是前列腺癌的一线药物，而芳香化酶抑制剂如来曲唑、阿那曲唑则广泛用于雌激素阳性的乳腺癌、子宫癌和卵巢癌患者。2008年，国内样本医院激素类抗肿瘤药物市场总额达到4.22亿元。
高效原料药（HPAPI）市场两位数的增长率，正在驱使大型生产商投资扩大它们的生产能力，这些公司试图通过专业的技术和丰富的经验，让自己在与竞争对手的PK中胜出。
高效原料药可以较低的剂量有效地治疗疾病，但同时也会对健康人群构成接触风险，要建成适当的安全体系，需要生产商投入巨资。而这些专业药物的潜在市场规模较小、开发风险较大，因此许多制药公司越来越多地将HPAPI的生产外包给定制生产商们。
研究预计，市场对HPAPI的需求增长率将是非高效化合物的近1倍。目前，高效原料药市场受到了肿瘤学领域里需求的推动。在制药行业的所有治疗领域，抗癌药物的增长最为强劲。2007年，这一领域的增长速度达到16%左右，远远高于整个制药行业6%的平均增长率。
根据研究数据，抗癌药物占全球医药市场的份额达到6.2%。预计到2012年，抗癌药物的市场价值将达到750亿～800亿美元。
预期寿命的延长以及人类早期发现癌症的能力提高将会增加对抗癌药物的需求，而这又将促进对HPAPI需求的增加。除了抗癌药物以外，制药行业对开发HPAPI，用它们来治疗慢性心脏疾病、肌肉骨骼问题、中枢神经系统疾病以及其它许多疾病的兴趣也越来越大。
原料药的快速发展也相应推动了抗癌药物的增长速度，预计从现在起到2012年，全球抗癌药物将以12%~15%的复合年增长率在增长，到2012年达到750~800亿美元。2008年，这一销售额超过480亿美元。预计在2008~2012年之间，有25~30只用来治疗癌症的新化学实体药物将被推向市场。而根据美国医药研究与制造商协会最近发表的一份报告，目前有750只新抗癌药物正处于临床开发阶段。
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