专业性
责任心
高效率
科学性
全面性
一、2011年相关产业活力系数比较
2011年相关产业活力系数比较
注：平均值为100
注：平均值为100
三、观点
对比周边行业，医药制造业行业竞争活力最高，从06年以来的数据对比分析来看，06-11年增长迅速，从行业发展势头分析，其竞争活力将会进一步上升。
一、2011年相关产业投资收益率比较
2011年相关产业投资收益率比较
注：平均值为100
注：平均值为100
三、观点
医药制造业行业的收益率对比来说，该行业成一个较好态势，在周边行业中的对比表现最好，行业投资收益率逐年上升，今后有较好的上升空间。
1、医药需求快速增长
由于人口增长，老龄化进程加快，医保体系不断健全，居民支付能力增强，人民群众日益提升的健康需求逐步得到释放，我国已成为全球药品消费增速最快的地区之一，有望在2020年以前成为仅次于美国的全球第二大药品市场。
2、医药卫生体制改革不断深化
深化医药卫生体制改革要求逐步建立覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系，形成四位一体的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务，这将进一步扩大消费需求和提高用药水平，为我国医药工业发展带来机遇。
3、生物医药成为战略性新兴产业的发展重点
国务院《关于加快培育发展战略性新兴产业的决定》将培育发展战略性新兴产业作为当前推进产业结构升级和加快经济发展方式转变的重大举措，生物医药被列为重点发展领域之一。国家通过实施重大产业创新发展工程、重大应用示范工程、加大财税金融政策扶持等方式推动战略性新兴产业的快速发展，将为医药工业实现产业升级提供强有力的支持。
4、资本市场快速发展
随着我国资本市场改革和发展，创业板股票市场开设，风险投资、私募股权投资规模不断扩大，医药成为受益最大的行业之一。越来越多的医药企业通过资本市场募集资金，为技术创新、开拓市场、兼并重组和中小企业发展创造了条件。同时，风险投资分散了新药开发的风险，有力支持了医药技术创新活动。
5、药品质量安全要求提高
“国家药品标准提高行动计划”有序推进，新版《中国药典》药品安全性检测标准明显提高，药品注册申报程序进一步规范，不良反应监测和药品再评价工作得到加强，新版《药品生产质量管理规范》（GMP）正式实施，药品电子监管体系逐步建立，均对药品生产质量提出了更高的要求，有利于提高药品质量安全水平，促进行业有序竞争和优胜劣汰。
6、环境和资源约束更趋强化
制药工业水污染物排放新标准全面实施，化学原料药生产面临更大的环保压力；能源成本上升，节能要求提高，水资源短缺，水价上涨，中药材供不应求，资源约束加剧，对医药工业转变发展方式形成了“倒逼机制”。
总体上，我国医药制造行业发展面临有利的国内环境，市场需求快速增长，国家对医药行业的扶持力度加大，质量标准体系和管理规范不断健全，社会资本比较充裕，都有利于医药制造行业平稳较快发展。
当前我国经济发展正处在企稳回升的关键时期。一方面，经济回升向好的势头还不稳定、不巩固、不平衡。尽管近期世界经济出现了一些转好迹象，但各方面不确定、不稳定因素仍然较多，世界经济总体仍处在衰退之中，实现复苏是一个缓慢曲折的过程，我国外需严重萎缩的局面还会持续。另一方面，调整经济结构和转变发展方式的压力日益加大。在外需萎缩的情况下产能过剩的矛盾更加凸显，淘汰落后生产能力和企业兼并重组仍受到许多制约。节能减排任务依然艰巨，自主创新不足、可持续发展能力不强等问题突出。同时，世界范围内正在展开新一轮以科技革命为先导的产业升级，这将对我国未来发展和参与国际竞争带来更大挑战。
第三节 投资建议
改革开放以来，我国医药制造业保持了快速增长的发展态势。推动产业快速发展的主要动力，是巨大的国内市场需求。伴随国际国内市场的稳步扩大，医药制造业仍然有很大的发展空间。经过这些年的发展，我国医药制造业也暴露出种种问题，而最突出的问题，莫过于产业集中度低，造成行业资源分散、研发投入不足。这个问题又导致整个产业缺乏规模经济性，企业自主研发能力和运营效率水平上不去，出口产品集中在资源耗费大的低附加值领域，大量企业没有足够的经济实力去承受高额的环保投资，进而制约了我国医药制造业现代化水平的提高。展望未来，我国医药制造业面临着巨大的机遇与挑战，要促进医药制造业发展，需要进一步建立健全医药工业法律法规、充分发挥产业规划和产业管制政策的积极引导作用；大力推动产业组织结构调整与优化、促进产业资源向大企业和创新能力强的小企业集中；敦促企业加大研发投入、提升自主研发能力；促进制药企业提升环保减排能力；积极调整医药产品出口结构。
医药制造行业最新技术应用状况及趋势
第一节 行业最新科技应用状况
1、超临界流体萃取技木利用超临界流体扩散系数高．流动及传递性能好、溶解能力强的特点，通过调节压力、温度以及加入适宜夹带剂等方法已广泛应用于中药挥发油、生物碱、黄酮类等多种有效成分的提取分离。另外，超临界流体的快速膨胀过程，超临界反萃取过程等也可应用于中药生产领域。
2、101果法澄清剂、甲壳素、ZTC天然澄清剂等在药液澄清方面的应用很大程度上解决了经典醇沉法引起的诸多问题。101果汁澄清剂是水溶性胶状物质，安全无毒，不引入杂质并可随沉淀后的不溶性物质一同除去。
3、甲壳素类（如壳聚糖）带正电荷，可沉降药液中含负电荷的悬浮物。ZTC天然澄清剂可除去鞣质、蛋白质、胶体等不稳定成分，且对有效成分影响不大。另外，高速离心与超滤法等机械分离技术也被广泛应用于中药的初步分离。超滤作为一种膜分离技术，具有耗能少、流程短、对有效成分破坏小等优点。
4、大规模制备色谱是成分精细分离的有效手段，国外研究报道较多的有大规模高效液相色谱、反相色谱等。另外，大孔吸附树脂是提取分离水溶性成分的有效方法，尤其对皂苷的分离效果很好。
5、中药制剂新技木包括制粒技术、薄膜包衣等，可大大提高药物的溶出度、生物利用度，增加药剂稳定性、减少浪费。
第二节 行业科技发展趋势
1、增强新药创制能力
提升生物医药产业水平，持续推动创新药物研发。坚持原始创新、集成创新和引进消化吸收再创新相结合，在恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、感染性疾病等重大疾病领域，呼吸系统、消化系统等多发性疾病领域，罕见病和儿童用药领域，加快推进创新药物开发和产业化，着力提高创新药物的科技内涵和质量水平。支持企业在国外开展创新药物临床研究和注册。实现一批临床用量大的专利到期药物的开发生产，填补国内空白。
加强医药创新体系建设。进一步发挥企业在技术创新体系中的主体作用，支持骨干企业技术中心建设，提高企业承担国家科技项目的比重，增强新药创制和科研成果转化能力。引导和扶持创新活跃、技术特色鲜明的中小企业发展，培育成为医药创新的重要力量。继续推动企业和科研院所合作，构建高水平的综合性创新药物研发平台和单元技术研究平台。完善医药创新支撑服务体系，加强药物安全评价、新药临床评价、新药研发公共资源平台建设。
鼓励发展合同研发服务。推动相关企业在药物设计、新药筛选、安全评价、临床试验及工艺研究等方面开展与国际标准接轨的研发外包服务，创新医药研发模式，提升专业化和国际化水平。
2、加强企业技术改造
利用现代生物技术改造传统医药产业。依托优势企业，结合新版GMP实施，支持一批符合结构调整方向、对转型升级有引领带动作用的技术改造项目。瞄准国际先进水平，加强清洁生产、节能降耗、新型制剂、生产过程质量控制等方面的新技术、新工艺、新装备的开发与应用，重点推进基因工程菌种、生物催化等生物制造技术对传统工艺技术的优化与替代，积极采用生物发酵方法生产药用植物活性成分，提升医药大品种的生产技术水平。
加快新产品产业化。围绕生物技术药物、化学药、现代中药、先进医疗器械等重点领域，立足现有产业基础，加大技术改造投入，强化技术改造与技术引进、技术创新的结合，着力解决中试放大、检验检测等制约新产品产业化的突出问题，加快形成一批先进的规模化生产能力。
医药制造行业发展趋势与运行力预测
第一节 行业发展趋势
1、医药产业将保持持续稳定的增长
2、强制实施GMP认证，产业格局出现巨大变化
3、生物制药潜力巨大
4、国际市场中药发展前景广阔
5、中国化学原料药的国际竞争优势明显
6、连锁药店竞争“白热化”，药品价格仍将不断下降
7、鼓励创新，加强知识产权保护
8、非处方药品将进入快速发展阶段
第二节 2012-2015年行业运行能力预测
一、2012-2015年行业总资产预测
2012-2015年行业总资产预测
单位：千元
二、2012-2015年行业工业总产值预测
2012-2015年行业工业总产值预测
单位：千元
三、2012-2015年行业产品销售收入预测
2012-2015年行业产品销售收入预测
单位：千元
四、2012-2015年行业利润总额预测
2012-2015年行业利润总额预测
单位：千元
观点及建议
1、建立健全医药工业法律法规，充分发挥产业规划和产业管制政策的积极引导作用
医药产业的健康持续发展，需要一个以良好的知识产权保护为核心的制度体系的保障。我国加入世贸组织后，知识产权保护问题，对于医药产业发展而言，显得更为重要。未来一段时期，我国需要完善医药知识产权的保护立法，为专利新药创造一个有利的市场环境，以鼓励和引导制药企业不断研制专利新药，加强国际贸易竞争。同时，针对不同的医药制造子行业，应该研究制订不同的战略，以便于充分发挥产业规划和产业管制政策对医药制造业的积极引导作用。
2、大力推动产业组织结构调整与优化，促进产业资源向大企业和创新能力强的小企业集中
我国医药制造业产业组织的基本特点是行业总体规模不大而企业数量却过多，企业之间低水平重复建设与无序竞争的状况时有发生。在这种情况下，产业集中度过低已经成为困扰我国医药制造业现代化水平提升的瓶颈。解决这个问题，需要我国医药制造企业坚持走规模化、集约化的发展道路，积极通过企业兼并重组，实现产业资源跨地区、跨部门的集聚，淘汰一批规模小、管理粗放和技术水平低的小企业，努力提升产业的规模经济水平，促进医药制造企业组织结构调整与优化。
3、敦促企业加大研发投入、提升自主研发能力规格
医药制造业是最具代表性的高技术行业之一。国外知名医药制造企业为获得可持续的竞争优势，都在技术研发领域作了巨额投入。在我国，技术研发是整个产业的薄弱环节，而制约医药制造企业研发能力提升的关键因素则是资金投入不足。
4、严格制药企业排污标准
近年来，我国医药制造业的污染问题已经引起了社会各界的高度关注，各地先后出台了一些针对医药制造企业的环保规定，而《制药工业水污染物排放标准》的推行，也将使过去持续多年的医药制造企业环保门槛低、市场准入门槛低的状况从根本上得到改观。
5、积极调整和优化医药产品出口结构
到目前为止，我国医药产品出口优势集中体现在化学原料药和中成药上，这些医药产品具有技术含量低、加工度低和附加值低的特点，它们的竞争优势主要是靠大量的低成本劳动、低价格的资源和环境消耗为代价来维系的。展望未来，我国医药制造业现代化水平的提高，必然对应有制药企业技术水平的提高和产品结构的优化，伴随这个发展过程，我国医药产品出口结构也应该发生相应的调整和优化。
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